Il s´agit d´un enfant de sexe masculin âgé de 8 ans, sans antécédents particuliers qui consulte pour un nystagmus et un strabisme. L´examen retrouve un nystagmus bilatéral avec une myopie extrême. L´acuité visuelle est réduite à compte les doigts en OS. L´examen du fond œil une papille optique agrandie de couleur orange en retrait avec du tissu fibroglial blanc en son centre. Un anneau péripapillaire sous-rétinien de la zone choriorétinienne entoure le disque. Les principaux vaisseaux rétiniens naissent du bord périphérique du disque optique et s´étendent radialement selon un trajet anormalement droit sur la rétine péripapillaire et sont cachés au centre par la touffe de tissus blancs. La rétinophotographie est légèrement brouillée à cause du nystagmus et de la myopie extrême. L´anomalie papillaire morning glory est une excavation congénitale staphylomateuse en forme d´entonnoir de la rétine péripapillaire et du nerf optique impliquant le disque optique. L´atteinte est le plus souvent unilatérale et rare chez les Afro-Américains. L´acuité visuelle est souvent inférieure à 20/200 avec un déficit pupillaire afférent et un défaut du champ visuel. Peut être associée à des atteintes du SNC (Encéphalocèle basale transsphénoïdale) et à d´autres syndromes (CHARGE). Sur le plan oculaire, la principale complication associée est le décollement de rétine exsudatif. Le traitement de l´amblyopie associée peut entraîner une certaine récupération de la vision.
Corresponding Author
Rim El Hachimi, Mohamed V University of Rabat, Department of Ophthalmology A, Speciality Hospital of Rabat, Morocco (rimelhachimi@gmail.com)
